PIPICOUNT, orinal especialmente diseñado para la población infantil hospitalizada en terapia contra el cáncer

PIPICOUNT urinal specially designed for hospitalized children undergoing cancer therapy

Resumen

Objetivo principal: Evaluar el uso de un dispositivo de recogida de orina Pipicount adaptado para los pacientes oncológicos pediátricos. Metodología: Estudio experimental se llevará a cabo con 164 muestras de los participantes del oncológicos pediátricos ingresados en el Hospital Universitario Son Espases (HUSE), con quienes se usará el Pipicount, un dispositivo innovador para la recogida y contabilización de la muestra de diuresis. El estudio constará de tres fases: Fase 1: Fase de diseño, Fase 2: Fase de prototipado y Fase 3: Fase de Pilotaje. Resultados principales: la fase de pilotaje mostró unos resultados preliminares positivos con el uso del Pipicount. En este sentido, se espera que en un entorno clínico real una correcta monitorización de la diuresis (volumen, aspecto y color de la orina). Además, el prototipo definitivo evidenciará una mejora significativa en términos de funcionalidad, seguridad y satisfacción de los pacientes y profesionales. Conclusión principal: La evaluación del uso del Pipicount aportará unos los datos de validación del dispositivo y será implantado como dispositivo definitivo de recogida de diuresis en los pacientes oncológicos pediátricos ingresados en el HUSE.

Abstract

Objective: To evaluate the use of a Pipicount urine collection device adapted for pediatric oncology patients. Methodology: Experimental study will be carried out with 164 samples from pediatric oncology participants admitted to the Son Espases University Hospital (HUSE), with whom the Pipicount, an innovative device for the collection and counting of diuresis samples, will be used. The study will consist of three phases: Phase 1: Design phase, Phase 2: Prototyping phase and Phase 3: Piloting phase. Results: The piloting phase showed preliminary positive results with the use of the Pipicount. In this sense, it is expected that in a real clinical environment a correct monitoring of diuresis (volume, appearance and colour of urine) will be achieved. In addition, the final prototype will show a significant improvement in terms of functionality, safety and patient and professional satisfaction. Conclusion: The evaluation of the use of the Pipicount will provide validation data for the device and it will be implemented as the definitive device for collecting diuresis in pediatric oncology patients admitted to the HUSE.