Uso de escopolamina en el trabajo de parto: estudio controlado aleatorizado

Use of scopolamine in labour: a randomized controlled trial

Resumen

Objetivo principal: El objetivo principal es determinar la eficacia del uso intravenoso de la escopolamina (Buscapina®) en la reducción de la fase activa de dilatación del parto. Metodología: Se trata de un proyecto experimental, un ensayo clínico aleatorizado (ECA) con triple ciego y dos grupos de mujeres parturientas que recibirán bien 20 mg (1 ml) de escopolamina (Buscapina®) intravenosa (IV) diluida en 50 ml de suero fisiológico al 0.9% administrado mediante bomba de infusión a 600 ml/h (5 minutos de infusión), o placebo administrado de forma intravenosa (50 ml de suero fisiológico al 0.9%) a igual ritmo. La población diana está compuesta por mujeres gestantes que acu-dan en trabajo de parto o para inducción de este al Hospital Regional Universitario de Málaga.

Abstract

Objective: The main objective is to determine the efficacy of intravenous use of scopolamine (Buscapina®) in reducing the active phase of labor dilation. Methods: This is an experimental project, a triple-blind randomized clinical trial (RCT) and two groups of parturient women who will receive either 20 mg (1 ml) of scopolamine (Buscapina®) intravenously (IV) diluted in 50 ml of serum 0.9% physiological adminis-tered by infusion pump at 600 ml / h (5 minutes of infusion), or placebo administered intravenously (50 ml of 0.9% physiological saline) at the same rate. The target population is made up of pregnant women who attend the Regional University Hospital of Malaga in labor or for labor induction.
Key- words: Scopolamine. Buscapina. Dilatation. Delivery.