Percepción y actitud ante el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas en la población de Granada-Metropolitano

Perception and attitude towards the Registry of Advance Directives in the population of Granada-Metropolitano

Resumen

Este estudio aborda la percepción y las actitudes de las personas mayores de 65 años en el área Granada-Metropolitana respecto a las Voluntades Vitales Anticipadas (VVA) como expresión de la autonomía del paciente. Históricamente, las VVA se enmarcan en códigos éticos como el Código de Núremberg y el Informe Belmont, y permiten a los pacientes expresar sus preferencias sobre tratamientos médicos y cuidados al final de la vida, garantizando el respeto a la autonomía y la beneficencia. A pesar de su relevancia ética, el registro de VVA en España sigue siendo bajo. Se realizó un estudio cualitativo descriptivo con enfoque fenomenológico mediante entrevistas semiestructuradas en centros de salud urbanos y rurales. Los datos preliminares de once participantes proporcionan información sobre lagunas de conocimiento, percepciones sobre el final de la vida y posibles estrategias para promover la implementación de las VVA, fomentando una atención ética y centrada en el paciente y reduciendo la incertidumbre para pacientes, familiares y profesionales sanitarios.

Abstract

This study addresses the perception and attitudes of individuals over 65 years in the Granada-Metropolitan area regarding Advance Healthcare Directives (AHDs) as an expression of patient autonomy. Historically grounded in ethical frameworks such as the Nuremberg Code and the Belmont Report, AHDs allow patients to express their preferences for medical treatments and end-of-life care, ensuring respect for autonomy and beneficence. Despite their ethical significance, AHD registration in Spain remains low. A qualitative descriptive study with a phenomenological approach was conducted through semi-structured interviews in urban and rural health centers. Preliminary data from eleven participants provide insights into knowledge gaps, perceptions of end-of-life care, and potential strategies to promote AHD implementation, enhancing ethical, patient-centered care and reducing uncertainty for patients, families, and healthcare professionals.