Efectividad de una APP para disminuir la asistencia a urgencias por causas no urgentes

Resumen

Justificación: La hiperfrecuentación de las urgencias de los hospitales por motivos no urgentes  es un suceso real y produce  importantes problemas tanto a nivel institucional, a los profesionales y a los propios pacientes, disminuyendo la calidad de las urgencias. Objetivo: de este proyecto es medir la efectividad de una APP para disminuir la solicitud de visitas no urgentes (nivel V) según el triaje Manchester, que se corresponden con visitas por problemas que deberían gestionarse en otro ámbito que no es el servicio de urgencias hospitalario. Metodología: estudio cuasi experimental longitudinal y prospectivo, formado por una muestra de 216 gestantes primíparas que estén ingresadas en el postparto del Hospital Virgen del Rocío en Sevilla. La muestra se dividirá  aleatoriamente en 2 grupos: Grupo 1: grupo experimental; Grupo 2: grupo control. El estudio tendrá una duración de 6 meses. Se le pasará un cuestionario (Anexo 2), en el post parto a ambos grupos y a los 6 meses se le pasará el mismo cuestionario a ambos grupos, además analizaremos las diferentes visitas a urgencias de esos niños mediante la historia clínicas. Previa a la participación en el estudio se pedirá consentimiento informado (Anexo 1) por escrito y se le dará un folleto informativo (Anexo 3), a todas las mujeres y todos los datos se tratarán según ley de protección de datos, para evitar problemas posteriores. Finalmente después, sacaremos los datos más relevantes.

Abstract

The hyperfrequency of hospital emergency for non-urgent reasons is a real event and produces important problems at the institutional level, professionals and patients themselves, decreasing the quality of emergencies. The objective of this project is to measure the effectiveness of a PPP to reduce the request for non-urgent visits (level V) according to the Manchester triage, which correspond to visits for problems that should be managed in another area that is not the hospital emergency service. Methodology: a quasi-experimental longitudinal and prospective study, consisting of a sample of 216 primiparous pregnant women admitted to the postpartum Hospital Virgen del Rocío in Seville. The sample will be randomly divided into 2 groups: Group 1: experimental group; Group 2: control group. The study will last 6 months. We will pass a questionnaire (Annex 2), in the postpartum to both groups and at 6 months the same questionnaire will be passed to both groups, in addition we will analyze the different emergency visits of these children through clinical history. Prior to participation in the study, informed consent (Annex 1) will be requested in writing and an information leaflet (Annex 3) will be given to all women and all data will be processed according to data protection law, to avoid further problems. Finally, we will get the most relevant data.